操作步骤：
1、 培养细胞：消化细胞，PBS洗涤，1000g离心3min收集细胞，计数。每次提取需要5 ×107个细胞，加入1.0 mL冰预冷的A液重悬细胞，4度震荡细胞悬液10分钟。

2、在700 x g和4°C下离心10分钟。将上清倒入新的冷冻管中，丢弃含有细胞核和完整细胞的颗粒。

3、再次在700 x g下在4°C下离心10分钟，然后将上清倒入新的冷冻管中,加入10ul B液。

4、在4°C下，10000 x g离心15分钟。上清液即为细胞浆提取物。

 

 

                                 

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