产品简介：

细胞周期检测试剂盒是利用细胞内 DNA 能够和荧光染料结合的特性， 细胞各个时期其DNA 含量不同从而结合的荧光染料不同，流式细胞仪检测的荧光强度也不一样来检测细胞周期。

细胞周期（cell cycle)是指细胞从前一次分裂结束起到下一次分裂结束为止的活动过程，通常由G0/G1 期、S 期、G2 期和M 期组成。G1 期：细胞开始 RNA 和蛋白质的合成，但 DNA 含量仍保持二倍体。S 期：DNA 开始合成，这时细胞核内 DNA 的含量介于 G1 期和 G2 期之间。当DNA 复制结束成为 4 倍体时，细胞进入 G2 期。G2 期的细胞继续合成 RNA 及蛋白质，直到进入M 期。因此，单纯从DNA 含量无法区分G2 期和M 期。一旦有丝分裂发生， 细胞分裂成两个细胞，这两个细胞或者进入下一个细胞周期，或者进入静止期（G0 期）， 而 G0 期从 DNA 含量上同样无法与 G1 期区分。 因此， 整个复制周期可以描述为G0/G1、S、G2/M 期。通过核酸染料PI 标记DNA,并由流式细胞仪进行分析，可以得到细胞各个时期的分布状态，计算出 G0/G1%、S%、G2/M%，了解增殖能力，在肿瘤病理学研究中，通常以 S 期细胞比率作为判断肿瘤增殖状态的指标。

本试剂盒中的 Delivector™ Green 核酸荧光染料为绿色荧光的核酸染料，能选择性的嵌入核酸 DNA 双链螺旋的碱基之间与之结合，其结合的量与 DNA 的含量成正比例关系， 用流式细胞仪进行分析，就可以得到细胞周期各个阶段的 DNA 分布状态，从而计算出各个的百分含量Delivector™ Green 染色后，假设G0/G1 期细胞的荧光强度为 1，那么含有双份基因组DNA 的G2/M 期细胞的荧 光强度的理论值为 2，正在进行 DNA 复制的 S 期细胞的荧光强度为 1-2 之间。

常规细胞周期检测试剂盒采用PI 染料，当细胞自身有红色荧光时，不能用PI 进行细胞周期检测，Dowobio Delivector™ Green 适合用于细胞自带红色的细胞样本的周期检测。

除了本试剂盒提供的绿色荧光细胞周期检测产品，还能提供红色、蓝色、橙色、深红色等荧光颜色的细胞周期检测试剂盒产品。

产品名称	50T	100T	储存条件
周期检查Delivector™Green染色液	50ul	100ul	-20℃避光
Rnase A溶液	1ml	1 ml*2	-20℃保存

 

 

产品应用：

流式细胞仪。

 

使用方法：

1．细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

2．最好使用含 EDTA 的细胞消化液。

3．洗涤细胞离心转速不可超过 800×g。

4．乙醇固定时离心大概采用 2000×g 力 5 分钟，离心力太小可能部分细胞难以沉淀。

5．固定时在振荡器上轻轻振荡细胞，并缓慢滴加 75%乙醇，直接加入会导致细胞团聚的现象，很难重悬成单细胞。或者先用冷 PBS 悬浮细胞，充分悬浮，使细胞充分分散成单细胞。之后缓慢加入无水乙醇，终浓度为70-90%乙醇。乙醇固定之后须无细胞沉淀。

6．为防止不同批次细胞在实验时本身所出周期不同导致重复性差，可以在实验前进行细胞的同步化处理，减少批间差异。实验细胞应处于对数生长期，不能是完全长满，一般在 50～80％比较好。

7．分析的时候需要的是单个的细胞，400 目筛网过滤是用来将粘在一起的细胞团滤掉，否则会出现人为的多倍体干扰，不过如果经验丰富的操作人员也可以 gate 掉。如果没有条件过滤，请在染色之前将细胞弹的很散，再进行染色。

8．本试剂盒也可用于非固定细胞周期检测。

9．组织处理方法：用剪刀将组织剪成小块，用 0.25%胰酶消化 30min－1h，200－400 目筛网过滤细胞，获得单细胞悬液。如组织难以消化，可加入适量胶原酶。

 

染色工作液的配制：

1．根据样本数量，用 37℃培养箱预热的 PBS 将  Delivector™ Green 荧光染料 500 倍稀释，配制成染色工作液。

2．收集样本细胞，细胞数量在 5-10*106 个。

3．用冷 PBS 洗涤细胞两次。

4．在 15ml 离心管中，用 500 μl PBS 重悬细胞。

5．滴加 2-5ml 冷乙醇 4℃固定过夜或-20℃固定 1 小时。

6．取 5X106 细胞，在 15ml 锥形离心管中 1000×g 离心 10 分钟，弃上清，收集细胞。

7．用冷 PBS 洗涤细胞两次。

8．用 500 μl 冷 PBS 重悬细胞。

9．加入 Rnase A 溶液 20 μl， 37℃水浴 30 分钟。

10．用 400 目细胞筛网过滤。

11．在 1000×g 离心 10 分钟，弃上清，收集细胞。

12．加入 500 μl NucGreen 染液重悬细胞，轻轻混匀后 4℃避光孵育 30 分钟-2 小时。

13．流式检测结果。激发波长为 488nm。发射波长 526nm。

14．采用适当分析软件进行细胞 DNA 含量分析和光散射分析。

 

本产品在文章中的写法：

英文： Dowobio （shanghai,China）

中文： 上海多沃生物科技有限公司  Dowobio，上海