产品包装：

产品编号	产品名称	包装	保存温度
DW2097-A	氧化剂	50ml	4℃，避光
DW2097-B	Schiff染色液	50ml	4℃，避光
DW2097-C	苏木素染色液	50ml	RT，避光
DW2097-D	酸性分化液	50ml	RT

 

产品介绍：

糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus在1946年最先使用PAS技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该染色液不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质，以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。

氧化剂能氧化糖类及有关物质中的1,2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于氧化剂还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好氧化剂的浓度和氧化时间，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基，又不至于过氧化，这是很关键的步骤。

本糖原PAS染色液的特点：采用特有配方技术，大大增强了染色效果；性能稳定，特异性强；操作简捷，仅需1h左右。 

 

保存条件：

2-8°C，避光保存，有效期6个月。

 

自备材料：

10%福尔马林固定液、蒸馆水、乙醇。

 

使用说明（仅供参考）：

细胞染色步骤：

             a.做好细胞爬片或者涂片，用固定液固定（推荐用95%的乙醇）10min。

             b. 自来水冲洗2-3min，再用蒸馈水浸洗2次。

             c. 置于氧化剂中，室温放置5-8min,一般不宜超过10min。

            d. 自来水冲洗1次，再用蒸馆水浸洗2次。

            e. 样本放入Schiff染色液，詈于室温阴暗处，浸染10-20min。

            f. 自来水冲洗10min。

           g. 样本置于苏木素染色液中，染细胞核1-2min。

           h. 酸性分化液分化2-5s。

           i. 自来水冲洗10-15min使其返蓝或者1%的氨水返蓝1分钟。

           j. 封片观察。

切片：

a. 常规固定，常采用10%的福尔马林，常规脱水包埋。

b. 石蜡切片脱蜡入蒸馈水；冰冻切片直接入蒸馆水。

c. 自来水冲洗2-3min，再用蒸馈水浸洗2次。

d. 置于氧化剂中，室温放置5-8min,一般不宜超过10min。

e. 自来水冲洗1次，再用蒸馆水浸洗2次。

f. 6样本放入Schiff染色液，詈于室温阴暗处，浸染10-20min。

g. 自来水冲洗10min。

h. 样本置于苏木素染色液中，染细胞核1-2min。

i. 酸性分化液分化2-5s。

j. 自来水冲洗10-15min使其返蓝。

k. 逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。

 

染色结果：

PAS反应阳性物质	红色或紫红色
细胞核	蓝色
细胞质	深浅不一的红色

备注：颜色深浅很大程度上取决于样品在氧化剂溶液盒Schiff染色液中作用时间的长短。

阴性对照(可选)：

1．取淀粉酶1g溶解于PBS(pHS.3)100ml，处理30-60min,与其他切片共同入氧化剂。结果应为阴性。

2．(备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30-60min,与其他切片共同入氧化剂。结果应为阴性。

3．(备选方案)如果对照片采用其自身样本，对照片不经过氧化剂这一步，直接加入Schiff染色液。结果应为阴性。

 

注意事项：

1. 切片脱蜡应尽措干净，否则影响染色效果。

2. 氧化剂氧化时间不宜过久，氧化时的温度以18-22℃最佳。

3. 氧化剂和Schiff染色液应置于4℃密闭保存，使用时避免接触过多的阳光和空气。使用前，最好提前30min取出恢复到在室温后，避光暗处使用。

4. 酸性分化液应经常更换新液，其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和酸性分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够。

5. 切片在氧化剂和Schiff染色液中作用时间非常重要，该依据切片厚薄、组织的类别等决定。

6. 本染色液常用于常规组织切片染色，对于真菌、细胞、极其薄的切片，建议采购糖原PAS染色试剂盒(细胞真菌专用)，因为其氧化剂和苏木素溶液浓度更低，不宜过染。

7. 冷冻切片染色时间尽量要短。

8. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

9. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

本产品在文章中的写法：

英文： Dowobio （Shanghai，China）

中文： 上海多沃生物科技有限公司  Dowobio，上海