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流式细胞表型分析染色步骤
2020年06月25日一、表 面 抗 体 染 色
* 细胞样本:
1. 取100 μl细胞悬液;如果不能及时上机,请用1%的多聚甲醛固定10分钟。
2. 加入适量表面抗体,室温避光孵育20 min(抗体用量和孵育条件详见抗体说明书);
3. 加入1~2 ml pbs,1000 rpm离心5 min,弃上清;
4. 用500 μl-1000ul PBS重悬细胞,上机检测并分析。
*全血样本:
1. 取一定体积抗凝全血(人100 μl,小鼠取30~50 μl);
2. 加入适量表面抗体,室温避光孵育20 min(抗体用量和孵育条件详见抗体说明书);
3. 加入红细胞裂解液(时间人和动物的不一致,请参照说明书);
4.加入1~2 ml PBS,1000rpm离心5 min,弃上清;
5. 用500 μl-1000ul PBS重悬细胞,上机检测并分析。
注意:如不能立即检测,用0.5 ml 1%多聚甲醛重悬,4℃避光保存,24 h内上机分析。
二 、胞 内 抗 体 染 色
- 制备好细胞悬液,取100 μl(全血样本:人100 μl,小鼠30~50 μl)染表面抗体,室温避光孵育15 min,不用洗涤;
- 加入红细胞裂解液,离心后,用pbs重悬细胞;
3. 加入100 μl 固定剂,室温孵育15 min;
4. 加入3 ml流式染色缓冲液,1000rpm离心5 min,弃上清,涡旋振荡,使残留液体混匀沉淀;
5. 加入100 μl 破膜剂和胞内抗体(和/或相应的同型对照),室温避光孵育15 min;
6. 加入3 ml流式染色缓冲液,1000rpm离心5 min,弃上清收集细胞;
7. 用500 μl-1000ul 流式染色缓冲液重悬细胞,上机检测并分析。
注意:如不能立即检测,用0.5 ml 1%多聚甲醛重悬,4℃避光保存,24 h内上机分析。